Start

GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP) Allgemeines zur Pharmalogistik Wo steht der Logistikdienstleister innerhalb der Supply Chain? Erlaubnisse und Genehmigungen Wie wird die pharmazeutische Lieferkette überwacht? Arzneimittel versus Medizinprodukte Die EU-GDP-Leitlinie richtig umsetzen Kapitel 1 Qualitätsmanagement Kapitel 2 Personal Kapitel 3 Betriebsräume und Ausrüstung Kapitel 4 Dokumentation Kapitel 5 Betrieb Kapitel 6 Beschwerden, Rückgaben Kapitel 7 Tätigkeiten im Auftrag Kapitel 8 Selbstinspektion Kapitel 9 Transport Schnittstellen zu GMP GMP oder GDP – was sagen die Regularien? GMP oder GDP – welches Zertifikat wird benötigt? Import von Arzneimitteln und Wirkstoffen Begriffe und Definitionen	Arbeitshilfen Musterdokumente für ihren GDP-Alltag Best Practice – die Peither Logistik GmbH Qualitätsmanagementhandbuch (QMH) Site Master File (SMF) Qualitätsvertrag für GMP-/GDP-konforme Dienstleistungen GDP-Checkliste Standardarbeitsanweisungen (SOP) Stellenbeschreibungen (STB)
	Praxiswissen Dieses Wissensportal effektiv nutzen Einstiegsgrafiken – mit einem Klick zum Ziel Praxiswissen und Regularien Hand in Hand Theorie und Praxis
	Regularien Diese Anforderungen sind GDP-relevant Geldungsbereich der GDP-Regularien Alle Regularien aus diesem Wissensportal Struktur der Gesetzgebung
	Topaktuell: EU-GMP Anhang 21 – Import von Arzneimitteln
Redaktion Produktupdates Autor*innen Ansprechpartner*innen im Verlag Feedback & Fragen