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Startseite GMP:KnowHow Pharmalogistik

Praxiswissen Allgemeines zur Pharmalogistik Wo steht der Logistikdienstleister innerhalb der Supply Chain? Erlaubnisse und Genehmigungen Wie wird die pharmazeutische Lieferkette überwacht? Arzneimittel versus Medizinprodukte Die EU-GDP-Leitlinie richtig umsetzen Kapitel 1 Qualitätsmanagement Kapitel 2 Personal Kapitel 3 Betriebsräume und Ausrüstung Kapitel 4 Dokumentation Kapitel 5 Betrieb Kapitel 6 Beschwerden, Rückgaben Kapitel 7 Tätigkeiten im Auftrag Kapitel 8 Selbstinspektion Kapitel 9 Transport Schnittstellen zu GMP GMP oder GDP – was sagen die Regularien? GMP oder GDP – welches Zertifikat wird benötigt? Import von Arzneimitteln und Wirkstoffen Begriffe und Definitionen	Neue Inhalte zu Betriebsräumen und Transport
	Arbeitshilfen Musterdokumente für Ihren GDP-Alltag Best Practice – die Peither Logistik GmbH Qualitätsmanagementhandbuch (QMH) Site Master File (SMF) Qualitätsvertrag für GMP-/GDP-konforme Dienstleistungen GDP-Checkliste Standardarbeitsanweisungen (SOP) Stellenbeschreibungen (STB)
	Regularien Diese Anforderungen sind GDP-relevant Geltungsbereich der GDP-Regularien Alle Regularien aus diesem Wissensportal Struktur der Gesetzgebung
	Effektive Portalnutzung Anwendungstipps Einstiegsgrafiken – mit einem Klick zum Ziel Praxiswissen und Regularien Hand in Hand Theorie und Praxis
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-				<summary><a class="start" href="../index.php/Arbeitshilfen">Musterdokumente für ihren GDP-Alltag</a></summary>
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-					<summary><a class="start" href="../index.php/Praxiswissen">Dieses Wissensportal effektiv nutzen</a></summary>
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-						<li><a class="start" href="../index.php/Einstiegsgrafiken">Einstiegsgrafiken – mit einem Klick zum Ziel</a></li>
-						<li><a class="start" href="../index.php/Hamd_in_Hand">Praxiswissen und Regularien Hand in Hand</a></li>
-						<li><a class="start" href="../index.php/Theorie_und_Praxis">Theorie und Praxis</a></li>
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 					<summary><a class="start" href="../index.php/Regularien">Diese Anforderungen sind GDP-relevant</a></summary>
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-							<li><a class="start" href="../index.php/Geldungsbereich_GDP-Regularien">Geldungsbereich der GDP-Regularien</a></li>
+							<li><a class="start" href="../index.php/Geldungsbereich_GDP-Regularien">Geltungsbereich der GDP-Regularien</a></li>
 							<li><a class="start" href="../index.php/Regularien_mit_Link_zum_Originaldokument">Alle Regularien aus diesem Wissensportal</a></li>
 							<li><a class="start" href="../index.php/Struktur_der_Gesetzgebung">Struktur der Gesetzgebung</a></li>
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+				<h class="start">Effektive Portalnutzung</h>
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+					<summary><a class="start" href="../index.php/Praxiswissen">Anwendungstipps</a></summary>
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+						<li><a class="start" href="../index.php/Einstiegsgrafiken">Einstiegsgrafiken – mit einem Klick zum Ziel</a></li>
+						<li><a class="start" href="../index.php/Hand_in_Hand">Praxiswissen und Regularien Hand in Hand</a></li>
+						<li><a class="start" href="../index.php/Theorie_und_Praxis">Theorie und Praxis</a></li>
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-					<summary>
-						<a class="start" href="../index.php/Praxiswissen:Import_von_Arzneimitteln_und_Wirkstoffen#EU-GMP-Leitfaden_Anhang_21:_Einfuhr_von_Arzneimitteln"><b>Topaktuell:</b> EU-GMP Anhang 21 – Import von Arzneimitteln</a></summary>
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